吹灌封输液瓶检测

 
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HEUFT spotter II BFSB

基于HEUFT SPECTRUM II,对药品吹灌封输液瓶(BFS输液瓶)进行100%全面检查和完整性测试。

HEUFT spotter II BFSB 对吹灌封工艺生产的输液瓶(BFS输液瓶)进行逐个全面检查和完整性测试,实现了检测区域全覆盖和全面的检测可靠性,即使在高速运行时也是如此。简洁的直线型系统可识别内容物(如盐水、电解质或葡萄糖溶液)的灌装量和颜色偏差,与识别容器材料的变形、缺失或过量包装组件、脏污、划痕、刻痕、夹杂物、泄漏和外观缺陷一样可靠。

请求

封盖检测

确保封盖的完整性:自上而下和全方位检测。

该区域的封盖缺失、错位、变形、材料缺损和材料过量:采用智能LED照明和特殊配置的照相机、图像过滤和减影技术,HEUFT spotter II BFSB通过自上而下检测吹灌封输液瓶,能检测到所有以上这些情况。为了更详细的检测封盖的完整性,可以在平台上集成一个附加的检测模块,对整个封盖区域进行360°完整检查,以更可靠地检测封盖壁上的碎屑、划痕、刻痕、黑点、污垢和外观缺陷、变形和未对准的封盖口,密封膜的不完整,甚至突出或撕裂。

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侧壁检测

全面覆盖:BFS瓶身的全面检测

损坏、污染、外观缺陷、异物颗粒和液位偏差:对吹灌封输液瓶(BFS输液瓶)的侧壁进行全面检查是必要的,以便在各处发现此类缺陷。通过先进的光电和智能的LED自适应照明可靠地实现这一点,能识别任何位置的关键缺陷。借助于每个输液瓶上身区域的直线正面视图,使得外观缺陷之外的其它问题,尤其是装量过低和装量过高、以及液位线上的漂浮物,变得更加清晰可见。

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瓶底检测

对瓶底的检查:从下向上的检查带来全面的检测可靠性。

异物颗粒,夹杂物,杂质和损坏:在任何情况下发现此类缺陷,仅对瓶底边缘进行全覆盖侧壁检测是不够的。因此,用另一个高性能照相机扫描瓶底能提供附加的安全性。特别是沉入容器底部的异物颗粒,以及底部的黑点,该区域的污染和变形,以及有缺陷的输液瓶吊架,都可以通过该相机可靠地识别。结合全覆盖侧壁检查,确保了整个瓶底(包括其底面)的检查没有任何盲点。

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泄漏检测

发现泄漏:视觉检测和内部压力检测。

泄漏、裂缝、渗漏:在对药品吹灌封输液瓶进行相机的封盖检测、侧壁检测和瓶底检测过程中,大多数情况下都会立即发现此类泄漏。额外的泄漏检查可提供更高的安全性。为此,经由引导皮带装置施加一个精准的力。特殊的传感器对其内部压力进行两次测量——这与所含产品的导电性无关,就能够可靠地检测到泄漏引起的压力下降。借助这种压差法,即使是很小的泄漏也能可靠地检测出来。

剔除不合格包装

减少召回:剔除不合格容器的可靠性

快速、平稳、精准:只有当不合格产品从生产线上被剔除时,检测的高精度才有意义。HEUFT rejector系列的单段或多段剔除系统能精准且平稳地实现这一点。

简单的瓶型更换

自动更换:伺服控制调节检测和传输装置。

自动、快速、简单:与通常基于HEUFT SPECTRUM II 平台的系统一样,光电触发传感器、照相机、照明装置和传输设备可根据不同尺寸和类型的吹灌封输液瓶进行自动调节。程序和规格的更换无需工具和人工干预。这不仅能够节省时间还能节约成本:可持续降低由于更换时间过长而导致的效率和产能损失。

确切的产品追踪和定期的自我测试

产品监控和自我测试使其安全:确切的产品追踪和定期的自我测试。

始终清除某一特定产品的当前位置:每一个都被精确追踪,并确保没有未经检测的。集成的剔除确认能够检查每一个被认定为错误的产品准确地被移除。标准的测试程序能确保检测性能的定期检查。基于网络连续记录和长期归档结论

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HEUFT SPECTRUM II

简单自动化:性能最大化的通用设备平台。

高度自动化、通用和强大:HEUFT SPECTRUM II能够确保在线检测过程中最优化的检测和可靠的操作,以持续保障产品质量和生产线效率。高度自动化及多重处理能力的跨系统控制单元用于不同模块、系统和应用。无需人工干预就可以进行瓶型和结构更换。通用平台独一无二的人机界面是不言自明的,有效地节约了人力资源。内部研发的新一代硬件和软件以及具有前瞻性的网络连接能够达到最大的计算机处理能力和实时数据传输。结论就是:有目的地产品追踪、检测和剔除过程中能达到最大精度。

HEUFT SPECTRUM II

HEUFT reflexx A.I.

只需识别更多: 人工智能实时图像处理。

自 2010 年以来,我们自主开发的图像处理技术已经掌握了用于目标对象分类的机器学习这一人工智能学科!从那时起,它已经学会了很多:智能过滤器可以区分容器上的水滴和玻璃中的气泡,甚至可以识别隐藏在 ACL 或浮雕后面的微小缺陷。HEUFT reflexx A.I. 现在还使用了深度学习技术!
经过适当训练的神经网络可用于去噪 X 射线图像或在结构化产品中发现危险异物,并将其与形状、大小和密度极其相似的良好物体可靠地区分开来。通过真正的人工智能,我们自主研发和生产的硬件和软件再次提高了检测的可靠性,并将错误剔除率降至最低。智能图像处理可直接集成到 HEUFT reflexx A.I. 相机中,该相机由公司内部开发,可直接实时处理和评估自身图像,并将自适应图像分析提升到最高水平。

HEUFT reflexx A.I.

HEUFT NaVi

轻松知道该怎么做:不言自明的试听用户指南。

直观、独特和试听:无需为了可靠操作HEUFT SPECTRUM II系统而实现学习。HEUFT NaVi用户指南是不言自明的,能够分别一步步地支持用户。带有用户相关权限的RFID登录系统提供了一个概述,使得每个用户的工作都变得简单轻松:用于能在清晰排版的触摸屏用户界面上看到他真正所需要的,通过一个平面菜单结构,综合的教程和精确的辅助工具以最佳的满足他的要求。在这个过程中,他将受到虚拟助理的支持。她会与其说话,并详细地跟他说明何时何地做什么。有目的地关注重点:试听的HEUFT NaVi用户指南使得可靠地操作HEUFT系统变得轻松简单!

HEUFT NaVi

HEUFT checkPoints

简单地查看哪里需要做什么:无故障定位。

清晰、直接和有目的性:用户可以在需要人工干预的情况下立即处理这一罕见情况。因为除了HEUFT NaVi提供的试听信息,醒目的HEUFT checkPoints一下便能马上清晰准确地判断何时必须着手采取行动。万一出现最糟的情况,橙色标签不仅在触摸屏上,同时也在各个部件上闪烁。它的位置不需要长时间搜索。这节省了人力资源,缩短了停机时间从而增加了生产力。

HEUFT checkPoints

网络技术-不是标准配置

轻松获取一切信息:用于性能分析和文档审计追踪的网络连接。

用于药品包装和质量保证的计算机辅助系统系统必须符合严格的要求和文档记录规定。这是为什么HEUFT设备具有网络功能的另一个原因。具有与用户相关的访问权限和所有操作和工艺过程信息的详细审计追踪日志,符合FDA的21 CFR第11部分要求。这可以避免不合规的参数更改,并使所有登录永久可追踪。与更高级别数据库和MES系统的在线连接可确保检测图像、批次和生产数据以及可靠的审计追踪文档的实时传输、处理和完整归档。与HEUFT TeleService的网络连接,可以快速实现可靠的远程诊断和维护。

 

HEUFT Netzwerketechnologien

直线型结构

直线运行:简洁的直线型系统。

除了功能性和自动化的特点之外,HEUFT spotter II BFSA 最显著的特点是一贯的直线型操作。与复杂的旋转机械相比,它既不需要容器转盘,也不需要星形轮、定心钟、夹具或模板零件。这使得它非常简洁,可以实现全自动分拣和产品更换,并降低占地成本。此外,还能确保在最大的输送量的前提下顺畅的传输BFS容器。毕竟,设备应该检测缺陷而不是制造缺陷,直线型操作系统不仅节省空间而且通过特殊设计的输送带保证产品顺畅的输送。

Geradlinige Konstruktion

HEUFT CleanDesign

清洁相当简便:卫生优化建设。

方便、清洁和安全:HEUFT CleanDesign系统指定用于卫生敏感区域。倾斜的表面有利于清洁和防止顽固污垢积累。特殊的通道和开口允许用于清洁所需的液体完全排干。因此,无论如何危险的病菌和细菌都不接触表面。特别设计的外壳和门板方便打开。电子产品完全封装。一些敏感的区域如检验单元都能防尘、防接触以及防喷水。

HEUFT CleanDesign

HEUFT rejector

分拣出错误的BFS容器:精准的剔除。

有针对性、安全、可靠:可将不同的单段或多段式剔除系统连接到HEUFT spotter II BFSA,以便及时从流程中移除吹灌封单瓶(BFS瓶)。该设备可以不断地从生产流程中移除有安全和质量缺陷的药品吹灌封输液瓶,只有无缺陷的容器才能到达患者手中。

HEUFT e-mono

 

  • 可对最高容量达1,000毫升的吹灌封输液瓶(BFS输液瓶)进行逐个的全面检查
  • 精确的识别损坏、变形、异物颗粒、错误灌装量、产品颜色偏差和外观缺陷
  • 最大限度的检测和可靠的剔除以实现无缺陷的一次包装,确保注射剂和其它产品的安全管理
  • 高度可靠的技术环境,这得益于自适应的特殊照明、最先进的光电和图像处理、图像过滤和减影技术,这些技术都是由内部开发,并根据特定的检测任务定制
  • 对每个输液瓶的100%高速完整性测试
  • 内部压力和压降测量,用于可靠的泄漏检测
  • 高度自动化的HEUFT SPECTRUM II系统,采用高效、节省空间的直线型配置
  • 几乎没有规格件,及其带来的损耗,因此维护成本低,程序更改方便,长期运行可靠性高面向未来的网络连接技术,例如有完整的审计跟踪文档和在线远程维护
  • 可靠地符合FDA、GMP、GAMP5和21 CFR第11部分的基本要求